來源：學術之家整理 2025-03-18 15:41:01
《Molecular Syndromology》中文名稱：《分子綜合癥學》，創刊于2010年，由Karger出版商出版，出版周期6 issues/year。
《分子綜合征學》發表關于常見和罕見遺傳綜合征的高質量研究文章、簡短報告和評論，旨在通過分子見解提高臨床理解。特別感興趣的主題是遺傳綜合征的分子基礎、基因型-表型相關性、自然史、疾病管理策略和基于分子發現的新治療方法。也歡迎對模型系統的研究，尤其是當它顯然與人類遺傳學相關時。通過對當前主題的高質量評論，該雜志旨在促進研究成果轉化為臨床環境，同時也促進對臨床相關問題的進一步研究。該雜志的目標受眾不僅是醫學遺傳學家和基礎生物醫學研究人員，還有處理遺傳綜合征的臨床醫生。該雜志擁有來自三大洲的四位副主編和一個廣泛的國際編輯委員會，歡迎投稿涵蓋來自世界各地的最新研究。
旨在及時、準確、全面地報道國內外GENETICS & HEREDITY工作者在該領域的科學研究等工作中取得的經驗、科研成果、技術革新、學術動態等。
| 機構名稱 | 發文量 |
| UNIVERSITY OF WURZBURG | 13 |
| UNIVERSITY OF LONDON | 6 |
| ISTANBUL UNIVERSITY - C... | 5 |
| ASSISTANCE PUBLIQUE HOP... | 4 |
| ATHENS MEDICAL SCHOOL | 4 |
| HACETTEPE UNIVERSITY | 4 |
| ISTANBUL UNIVERSITY | 4 |
| NATIONAL & KAPODISTRIAN... | 4 |
| CEGAT GMBH | 3 |
| CHU LYON | 3 |
| 國家/地區 | 發文量 |
| GERMANY (FED REP GER) | 23 |
| Turkey | 23 |
| USA | 16 |
| Brazil | 11 |
| England | 11 |
| Italy | 11 |
| France | 8 |
| India | 6 |
| Spain | 6 |
| Greece | 5 |
| 文章引用名稱 | 引用次數 |
| Cerebral Cavernous Malformat... | 13 |
| A Clinical Review of General... | 8 |
| An Overview of Modelling Cra... | 8 |
| Genetic Causes of Craniosyno... | 7 |
| Structural Genome Variations... | 5 |
| A New Case of a Rare Combina... | 5 |
| Microcephaly/Trigonocephaly,... | 4 |
| Novel Nonsense Mutation in S... | 4 |
| Could Dissimilar Phenotypic ... | 4 |
| Novel Mutations and Unreport... | 4 |
| 被引用期刊名稱 | 數量 |
| MOL GENET GENOM MED | 22 |
| CLIN GENET | 19 |
| FRONT GENET | 11 |
| AM J MED GENET A | 10 |
| AM J HUM GENET | 9 |
| EPILEPSIA | 9 |
| EUR J HUM GENET | 9 |
| MOL SYNDROMOL | 9 |
| AM J MED GENET C | 8 |
| EUR J MED GENET | 7 |
| 引用期刊名稱 | 數量 |
| AM J MED GENET A | 98 |
| AM J HUM GENET | 89 |
| NAT GENET | 81 |
| EUR J HUM GENET | 44 |
| HUM MOL GENET | 44 |
| J MED GENET | 42 |
| P NATL ACAD SCI USA | 41 |
| PLAST RECONSTR SURG | 29 |
| DEVELOPMENT | 26 |
| HUM MUTAT | 26 |
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